📏 Machine QA Daily/Monthly/Annual Protocol Simulator

Щоденна перевірка виходу пучка — константність у межах ±3%

Щодня перед першим лікуванням пацієнта фізик або технолог виконує швидку перевірку константності виходу лінійного прискорювача. Мета — переконатися, що доза, яку видає апарат, не відхилилася від референтного (базового) значення більш ніж на дозволену межу, перш ніж почнеться клінічне опромінення.

• ±3%: Допуск виходу (TG-142) (щоденна перевірка константності)
• 10–15 хв: Час на щоденну QA (до першого пацієнта)
• усі клінічні: Перевіряються енергії (фотонні та електронні)
• ion chamber: Дозиметр (портативна камера у фантомі)

Щоденна перевірка константності виходу за протоколом TG-142

Звіт AAPM TG-142 (наступник TG-40) визначає ієрархію перевірок якості лінійних прискорювачів за трьома часовими рівнями: щоденні, місячні та річні. Щоденна перевірка виходу — найпростіша, але найкритичніша з погляду безпеки пацієнта, оскільки вона виконується безпосередньо перед кожним сеансом лікування.

Процедура типово використовує вбудований або портативний іонізаційний детектор (наприклад, пристрій типу Daily QA3 або аналогічний), розміщений у фіксованому геометричному положенні відносно джерела випромінювання. Апарат видає стандартну кількість моніторних одиниць (MU), а виміряна доза порівнюється з базовим значенням, встановленим під час останньої повної калібрування пучка.

Допуск за TG-142 становить ±3% для виходу дози — якщо відхилення перевищує цю межу, лікування призупиняється до з’ясування причини. Одночасно перевіряються симетрія та плоскість пучка (flatness/symmetry), а також збіг світлового поля з радіаційним полем і лазерних міток з ізоцентром (як правило, допуск ≤2 мм). Ці щоденні перевірки покликані вловити раптові дрейфи виходу магнетрона чи прискорювальної структури, перш ніж вони вплинуть на дозу, отриману пацієнтом.

Допуск ±3% для щоденної константності виходу — це найважливіший поріг у всьому протоколі TG-142: саме він стоїть між нормальним відхиленням апаратури та потенційною помилкою дозування пацієнта в той самий день.

Щоденна верифікація захисних блокувань та систем моніторингу

Перш ніж дозволити подачу пучка, щодня перевіряється повний ланцюг апаратних і програмних блокувань безпеки: дверні контакти, аварійні кнопки зупинки пучка, лазерне вирівнювання, а також аудіо-відео моніторинг пацієнта в бункері.

• 12+: Типів блокувань (двері, ключі, аварійні кнопки)
• <1 с: Час реакції beam-off (миттєве переривання пучка)
• обов’язковий: AV-моніторинг (звук + відео з бункера)
• кожен день: Документування (журнал QA апарата)

Ланцюг блокувань безпеки та щоденна процедура верифікації

Система блокувань лінійного прискорювача — це багаторівневий захист, що фізично унеможливлює подачу пучка випромінювання за наявності будь-якого небезпечного стану. TG-142 вимагає щоденної функціональної перевірки кожного елемента цього ланцюга, а не лише покладання на те, що система «мовчки працює».

До переліку щоденних перевірок входять: дверні блокування бункера (відкриття дверей миттєво вимикає пучок), блокування консолі керування (неможливість увімкнути пучок без активного ключа доступу), аварійні кнопки зупинки (розташовані в бункері, на консолі та в коридорі), а також блокування, пов’язані з позиціонуванням колімації та щелеп, що запобігають неузгодженим геометричним конфігураціям.

Окремо перевіряється система аудіо-відеомоніторингу пацієнта — обов’язковий канал зв’язку, що дозволяє персоналу спостерігати за пацієнтом та реагувати на біль, рух чи погіршення стану під час лікування без входу в бункер. Лазерні системи вирівнювання (сагітальний, коронарний та поперечний лазери) верифікуються на збіг з механічним ізоцентром апарата з допуском, як правило, ±2 мм. Будь-яка відмова хоча б одного блокування є підставою для негайного припинення клінічної експлуатації апарата до усунення несправності інженерною службою.

Місячна перевірка механічного ізоцентру, кутів та системи візуалізації

Щомісяця обсяг перевірок розширюється: перевіряється розмір механічного ізоцентру, точність кутів гантрі й коліматора, рух столу, а також геометрична і дозиметрична якість систем візуалізації kV та MV, разом із лінійністю потужності дози.

• ≤2 мм: Ізоцентр (розмір) (діаметр сфери допуску)
• ≤0.5°: Точність кута гантрі (та коліматора)
• ≤2%: Лінійність дозирования (у діапазоні MU/хв)
• ~30: Обсяг місячних тестів (механіка + візуалізація)

Механічний ізоцентр, точність кутів та QA систем візуалізації kV/MV

Місячна QA охоплює параметри, що дрейфують повільніше за добову константність виходу, але критично впливають на геометричну точність лікування. Розмір механічного ізоцентру — радіус сфери, в межах якої перетинаються осі обертання гантрі, коліматора та столу — перевіряється тестом типу «зірка» (star-shot) або спеціальним фантомом; допуск за TG-142 зазвичай становить ≤2 мм у діаметрі.

Точність кутових шкал гантрі й коліматора перевіряється порівнянням цифрового зчитування з незалежним рівнем чи інклінометром, з допуском близько ±0.5°. Рух столу лікування (поздовжній, вертикальний, поперечний та обертальний) перевіряється на відповідність цифровим показникам позиціонування.

Окремий великий блок місячних тестів — система візуалізації для верифікації укладки пацієнта: kV-система (планарна та/або конусно-променева КТ, CBCT) і MV-портальна система. Перевіряються геометрична точність (збіг ізоцентру візуалізації з радіаційним ізоцентром), просторова роздільна здатність, контрастність зображення та доза, що отримує пацієнт під час візуалізації. Лінійність потужності дози (dose rate linearity) перевіряється в усьому клінічному діапазоні MU/хв, оскільки сучасні техніки (VMAT, IMRT) активно модулюють потужність дози в реальному часі.

Похибка механічного ізоцентру навіть у межах формального допуску ±2 мм може за стереотаксичних методик (SRS/SBRT) із маргінами в 1–2 мм означати клінічно значуще недооблучення пухлини або переоблучення критичного органа — тому для таких програм центри часто застосовують жорсткіший внутрішній допуток ≤1 мм.

Річна повна переверифікація комісіонування пучка та калібрування за TG-51

Раз на рік виконується найповніша перевірка апарата: абсолютне дозиметричне калібрування за протоколом TG-51, повторна перевірка кривих процентної глибинної дози, профілів пучка та факторів виходу для кожної енергії й модальності, які використовуються клінічно.

• TG-51: Протокол калібрування (абсолютна доза, Gy/MU)
• 1 повний день: Тривалість аудиту (простій апарата)
• усі клінічні: Енергій/модальностей (фотони + електрони)
• рекомендована: Незалежна перевірка (аудит стороннім фізиком)

Абсолютне дозиметричне калібрування за TG-51 та повна переверифікація комісіонування

Річна QA — найбільш ресурсомістка процедура в програмі забезпечення якості лінійного прискорювача, що зазвичай вимагає повного дня простою апарата. Її ядро — абсолютне дозиметричне калібрування за протоколом AAPM TG-51, який визначає доза-на-моніторну-одиницю (Gy/MU) для еталонних умов опромінення з використанням каліброваної в акредитованій лабораторії (ADCL) іонізаційної камери, простежуваної до національного дозиметричного стандарту.

Крім абсолютного калібрування, повторно вимірюються та порівнюються з початковими даними комісіонування: криві процентної глибинної дози (PDD) для кожної енергії, поперечні профілі пучка на різних глибинах, коефіцієнти виходу (output factors) для різних розмірів поля, а також параметри електронних аплікаторів. Будь-яке значуще відхилення (як правило, поза межами ±1% для абсолютної дози) вимагає перекалібрування системи планування лікування (TPS) або самого прискорювача.

Багато онкологічних центрів додатково запрошують незалежний зовнішній дозиметричний аудит (наприклад, послуги на кшталт IROC/RPC у США), що використовує термолюмінесцентні дозиметри (TLD) або оптично стимульовану люмінесценцію (OSL), надіслані поштою, для сліпої перевірки калібрування — це забезпечує додатковий незалежний рівень контролю якості поза внутрішньою системою лікарні.

TG-51 вимагає простежуваності калібрування іонізаційної камери до національного первинного стандарту дози (у США — NIST) через акредитовану дозиметричну лабораторію — це єдиний спосіб гарантувати, що доза «1 Гр», яку видає апарат у Києві чи Львові, дійсно еквівалентна «1 Гр» будь-де у світі.

Дерево рішень при відхиленні QA: повтор, зупинка апарата, ескалація

Коли результат перевірки виходить за межі допуску TG-142, фізик слідує чіткому дереву рішень: повторити вимірювання, за підтвердження — вивести апарат з клінічної експлуатації, повідомити сервісного інженера і задокументувати відхилення та коригувальні дії.

• 2 рівні: Рівні дій TG-142 (tolerance / action level)
• повтор: Крок 1 (виключити похибку вимірювання)
• простій: Крок 2 (tag-out апарата з експлуатації)
• обов’язкова: Документація (звіт + коригувальна дія)

Дерево рішень фізика при виявленні відхилення поза допуском TG-142

TG-142 розрізняє два пороги для кожного параметра: «tolerance level» (межа допуску, при перевищенні якої потрібна увага) та більш строгий «action level» (межа дії, при перевищенні якої лікування пацієнтів має бути призупинено негайно). Коли вимірювання виходить за межу допуску, фізик не діє миттєво на основі одного показання — спочатку виконується повторне вимірювання, щоб виключити випадкову похибку самого вимірювального обладнання чи методики.

Якщо повторне вимірювання підтверджує відхилення, апарат позначається як «tag-out» — виводиться з клінічної експлуатації фізичним блокуванням консолі та видимою міткою, а всі заплановані на цей апарат лікування переносяться на резервний прискорювач або відкладаються. Одночасно повідомляється сервісний інженер виробника для проведення діагностики та ремонту.

Кожен випадок відхилення обов’язково документується в журналі QA апарата: дата, вимірюваний параметр, отримане значення, допустима межа, вжиті коригувальні дії та дата повернення апарата в клінічну експлуатацію після повторної успішної перевірки. Ця документація є не лише вимогою акредитації (наприклад, ACR чи аналогічних органів), а й основою для трендового аналізу — виявлення повільного дрейфу параметра ще до того, як він формально вийде за межі допуску.

Головний принцип ескалації QA за TG-142: жодна економічна чи розкладова причина (черга пацієнтів, дедлайн курсу лікування) не може виправдати продовження клінічної експлуатації апарата, що не пройшов перевірку дії (action level) — безпека пацієнта завжди має пріоритет над пропускною спроможністю.