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🧬 Mendelsche Genetik

Interaktiver Simulator zur Mendelschen Genetik. Erstellen Sie Punnett-Quadrate für monohybride und dihybride Kreuzungen, erkunden Sie dominante/rezessive Vererbung, ABO-Blutgruppen, das Hardy-Weinberg-Gleichgewicht und beobachten Sie phänotypische Verhältnisse.

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Über Mendelsche Genetik

Dieser Simulator erstellt Punnett-Quadrate, um vorherzusagen, wie Allele vererbt werden. Er modelliert monohybride Kreuzungen (ein Gen, wie die Blütenfarbe P/p), dihybride Kreuzungen (zwei unabhängige Gene, P/p mit T/t) und das Hardy-Weinberg-Gleichgewicht für ganze Populationen. Jedes Gamet trägt ein Allel pro Genort; das Quadrat kombiniert elterliche Gameten, um jeden gleich wahrscheinlichen Genotyp der Nachkommen aufzuzählen, woraus Phänotyp-Verhältnisse wie das klassische 3:1 und 9:3:3:1 entstehen.

Wählen Sie einen Kreuzungstyp-Tab und ein Merkmal (Blüte, Höhe, Augenfarbe, ABO-Blutgruppe oder ein benutzerdefiniertes A/a-Gen) und legen Sie dann die beiden Allele jedes Elternteils fest. „Kreuzung starten“ zeichnet das Punnett-Gitter und die Verhältnisse; „200 simulieren“ zieht eine Stichprobe von 200 zufälligen Nachkommen, um zu zeigen, wie reale Zählungen um das vorhergesagte Verhältnis streuen. Der Hardy-Weinberg-Tab verwendet Schieberegler für die Allelhäufigkeit p und die Populationsgröße N. Solche Modellierungen liegen der genetischen Beratung, der Pflanzenzüchtung und der Naturschutzbiologie zugrunde.

Häufig gestellte Fragen

Was ist ein Punnett-Quadrat?

Ein Punnett-Quadrat ist ein Gitter, das oben alle Gameten auflistet, die ein Elternteil produzieren kann, und seitlich die Gameten des anderen Elternteils. Jede innere Zelle kombiniert ein Gamet jedes Elternteils zu einem möglichen Genotyp der Nachkommen. Da die Gameten gleich wahrscheinlich sind, ergibt der Anteil der Zellen mit jedem Genotyp das erwartete Verhältnis der Nachkommen.

Was ist der Unterschied zwischen einer monohybriden und einer dihybriden Kreuzung?

Eine monohybride Kreuzung verfolgt ein einzelnes Gen und ergibt ein 2×2-Quadrat mit vier Zellen; eine heterozygote Kreuzung (Pp × Pp) ergibt das bekannte Phänotyp-Verhältnis von 3:1. Eine dihybride Kreuzung verfolgt zwei unabhängige Gene gleichzeitig und ergibt ein 4×4-Quadrat mit sechzehn Zellen; PpTt × PpTt ergibt das Verhältnis 9:3:3:1, wenn sich die beiden Gene unabhängig voneinander vererben.

Was bedeuten dominant und rezessiv hier?

Ein dominantes Allel (mit Großbuchstaben geschrieben, z. B. P oder T) überdeckt bei einem Heterozygoten die Wirkung eines rezessiven Allels (Kleinbuchstabe, z. B. p oder t). So sehen Pp und PP beide violett aus, während nur pp den weißen rezessiven Phänotyp zeigt. Der Simulator färbt jede Zelle nach Phänotyp, damit Sie sofort erkennen, welche Genotypen gleich aussehen.

Wie richte ich eine Kreuzung in diesem Simulator ein?

Wählen Sie einen Kreuzungstyp-Tab (Monohybrid, Dihybrid oder Hardy-Weinberg) und ein Merkmal aus dem Dropdown. Bei mono- und dihybriden Kreuzungen legen Sie mit den Allel-Dropdowns die beiden Allele von Elternteil 1 und Elternteil 2 fest und klicken dann auf „Kreuzung starten“. Das Quadrat, die Phänotyp-Farben und die Nachkommenverhältnisse aktualisieren sich automatisch, sobald Sie ein Allel ändern.

Was macht die Schaltfläche „200 simulieren“?

Sie führt eine stochastische Stichprobe durch: Für jeden von 200 Nachkommen wird zufällig ein Allel von jedem Elternteil ausgewählt (ein 50/50-Münzwurf pro Elternteil) und der resultierende Phänotyp erfasst. Das Balkendiagramm dieser Zählungen zeigt, wie sich beobachtete Häufigkeiten um das theoretische Verhältnis von 3:1 oder ein anderes Verhältnis gruppieren, aber selten genau darauf treffen — dies veranschaulicht die Stichprobenvariation in echten Familien und Zuchtexperimenten.

Was ist die Hardy-Weinberg-Gleichung?

Für ein einzelnes Gen mit zwei Allelen der Häufigkeiten p und q (wobei p + q = 1) betragen die Gleichgewichts-Genotyphäufigkeiten p² für homozygot dominant, 2pq für heterozygot und q² für homozygot rezessiv, und diese summieren sich zu 1. Der Hardy-Weinberg-Tab stellt diese drei Häufigkeiten gegen p dar und rechnet sie in ungefähre Individuenzahlen für die gewählte Populationsgröße N um.

Welche Annahmen erfordert das Hardy-Weinberg-Gleichgewicht?

Das Gleichgewicht gilt nur für eine idealisierte Population mit zufälliger Paarung, ohne Mutation, ohne natürliche Selektion, ohne Migration und mit unendlich großer Größe (keine genetische Drift). Reale Populationen verletzen dies in gewissem Maße, sodass beobachtete Abweichungen von p², 2pq und q² als Hinweis darauf gelten, dass eine dieser evolutionären Kräfte auf ein Gen einwirkt.

Wie werden ABO-Blutgruppen modelliert?

Das ABO-Merkmal verwendet drei Allele: IA und IB sind zueinander kodominant, während i gegenüber beiden rezessiv ist. So ergeben IAIA und IAi Blutgruppe A, IBIB und IBi Blutgruppe B, IAIB ergibt AB, weil beide Allele exprimiert werden, und ii ergibt Blutgruppe O. Dies zeigt, dass nicht jedes Gen dem einfachen Zwei-Allel-Muster von dominant–rezessiv folgt.

Sind die Augenfarbe und andere Merkmale biologisch korrekt?

Die Pflanzenmerkmale (Blütenfarbe und Wuchshöhe) entsprechen weitgehend Mendels ursprünglichen Erbsenexperimenten und sind tatsächlich eingenig. Das Beispiel der menschlichen Augenfarbe ist eine bewusste Vereinfachung: Die reale Augenfarbe ist polygen, von mehreren Genen beeinflusst, sodass das einfache Braun-über-Blau-Modell eher ein Lehrmittel als eine vollständige Beschreibung ist.

Warum entsprechen simulierte Nachkommen nicht genau dem vorhergesagten Verhältnis?

Das Punnett-Quadrat liefert erwartete Wahrscheinlichkeiten, keine garantierten Ergebnisse. Da die Befruchtung zufällig ist, zeigt eine endliche Stichprobe von 200 Nachkommen statistische Streuung um das ideale Verhältnis. Größere Stichproben nähern sich stärker den vorhergesagten Anteilen an, weshalb sich Genetiker auf große Zahlen und statistische Tests statt auf wenige Individuen verlassen.

⚙ Unter der Haube

Interaktive Punnett-Quadrate, dihybride Kreuzungen und das Hardy-Weinberg-Gleichgewicht.

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