🔧 Типи пошкоджень
Модифікації основ
Окиснення (8-oxoG), деамінування, алкілування. Виправляються BER (base excision repair). Поширені, виникають постійно.
Двониткові розриви
Найнебезпечніші. Виправляються DSBR (homologous recombination, non-homologous end joining). Можуть призводити до хромосомних аберацій.
Неправильне спарювання
Помилки реплікації. Виправляються MMR (mismatch repair). Важливі для точності реплікації.
Об'ємні аддукти
Великі сполуки, що зв'язуються з ДНК. Виправляються NER (nucleotide excision repair). Приклади: UV-пошкодження, хімікати.
⚙️ Механізми репарації
BER (Base Excision Repair)
Виправлення модифікованих основ. Глікозилаза вирізає основу → AP-ендонуклеаза → полімераза → лігаза. Швидкий, ефективний.
NER (Nucleotide Excision Repair)
Виправлення об'ємних аддуктів. Вирізання фрагменту (~30 нуклеотидів) → полімераза → лігаза. Global NER (весь геном) та транскрипційно-зв'язаний NER.
MMR (Mismatch Repair)
Виправлення помилок спарювання. Розпізнавання → вирізання → полімераза → лігаза. Важливий для точності реплікації. Знижує помилки в 100-1000 разів.
DSBR (Double-Strand Break Repair)
Homologous recombination (точний, потребує сестринської хроматиди) та non-homologous end joining (швидкий, але неточний). Критично важливі механізми.
Спробуйте наживо
Усе, що вище, працює прямо у вашому браузері — відкрийте Michaelis-Menten Kinetics і змінюйте параметри під час роботи. Нічого не встановлюється, нічого не завантажується на сервер, уся модель живе в одній вкладці.
▶ Відкрити симуляцію Michaelis-Menten Kinetics