ГоловнаСтаттіBiology

Ремонт ДНК

Механізми виправлення пошкоджень ДНК

mysimulator teamОновлено — липень 2026≈ 3 хв читання▶ Відкрити симуляцію

🔧 Типи пошкоджень

Модифікації основ

Окиснення (8-oxoG), деамінування, алкілування. Виправляються BER (base excision repair). Поширені, виникають постійно.

Двониткові розриви

Найнебезпечніші. Виправляються DSBR (homologous recombination, non-homologous end joining). Можуть призводити до хромосомних аберацій.

Неправильне спарювання

Помилки реплікації. Виправляються MMR (mismatch repair). Важливі для точності реплікації.

Об'ємні аддукти

Великі сполуки, що зв'язуються з ДНК. Виправляються NER (nucleotide excision repair). Приклади: UV-пошкодження, хімікати.

жива демонстрація · пов'язана симуляція● LIVE

⚙️ Механізми репарації

BER (Base Excision Repair)

Виправлення модифікованих основ. Глікозилаза вирізає основу → AP-ендонуклеаза → полімераза → лігаза. Швидкий, ефективний.

NER (Nucleotide Excision Repair)

Виправлення об'ємних аддуктів. Вирізання фрагменту (~30 нуклеотидів) → полімераза → лігаза. Global NER (весь геном) та транскрипційно-зв'язаний NER.

MMR (Mismatch Repair)

Виправлення помилок спарювання. Розпізнавання → вирізання → полімераза → лігаза. Важливий для точності реплікації. Знижує помилки в 100-1000 разів.

DSBR (Double-Strand Break Repair)

Homologous recombination (точний, потребує сестринської хроматиди) та non-homologous end joining (швидкий, але неточний). Критично важливі механізми.

Спробуйте наживо

Усе, що вище, працює прямо у вашому браузері — відкрийте Michaelis-Menten Kinetics і змінюйте параметри під час роботи. Нічого не встановлюється, нічого не завантажується на сервер, уся модель живе в одній вкладці.

▶ Відкрити симуляцію Michaelis-Menten Kinetics

Що ви знайшли?

Додати кроки відтворення (опційно)