🧬 Genética de Poblaciones
Modela los cambios en la frecuencia alélica bajo selección natural, deriva genética y mutación. Observa cómo se rompe el equilibrio de Hardy-Weinberg cuando se aplica presión selectiva o un tamaño de población pequeño.
Equilibrio de Hardy-Weinberg
Bajo condiciones idealizadas (población infinita, sin selección, mutación, deriva ni migración), las frecuencias alélicas permanecen constantes: p² + 2pq + q² = 1, donde p = frec(A) y q = frec(a). Este HWE se ve alterado por cualquier fuerza evolutiva. La simulación muestra cómo estas fuerzas cambian p a lo largo de las generaciones.
Selección Natural
Aptitud media w̄ = p²w_AA + 2pq·w_Aa + q²w_aa. Cambio en p: Δp = pq·[p(w_AA−w_Aa)+q(w_Aa−w_aa)]/w̄. La ventaja dominante lleva a A hacia la fijación. La ventaja del heterocigoto (sobredominancia) mantiene un equilibrio estable — esta es la razón por la que el rasgo de células falciformes persiste en regiones con malaria: los portadores Aa tienen mayor resistencia a la malaria.
Deriva Genética
En poblaciones finitas, las frecuencias alélicas cambian aleatoriamente debido al muestreo: cada generación, se extraen 2N alelos del acervo genético. Un N más pequeño implica fluctuaciones aleatorias mayores. Con el tiempo, un alelo se fija (p=1 o p=0). La probabilidad de fijación de un alelo neutral = 1/(2N). Esto explica por qué las poblaciones pequeñas pierden diversidad genética más rápido.
Acerca de esta simulación
Esta simulación ejecuta un modelo de Wright-Fisher de generación discreta de un solo gen con dos alelos, A y a. Cada generación aplica la selección natural usando los valores de aptitud del genotipo w_AA, w_Aa y w_aa, luego una mutación opcional a una tasa μ, luego una deriva genética opcional volviendo a muestrear binomialmente 2N alelos a partir de la nueva frecuencia alélica — para que puedas observar cómo el equilibrio de Hardy-Weinberg se mantiene o se rompe a medida que cambias el tamaño de la población y la presión selectiva.
🔬 Qué muestra
La frecuencia alélica p (para A) y q = 1−p (para a) graficadas a lo largo de las generaciones, junto con barras en vivo de frecuencia genotípica para AA, Aa y aa. La selección mueve p cada generación mediante un Δp determinado por las diferencias de aptitud entre genotipos ponderadas por la aptitud media w̄; la deriva añade ruido de muestreo aleatorio de una población finita de tamaño N; la mutación empuja p hacia q a una tasa μ.
🎮 Cómo usarlo
Fija el Tamaño de Población N (10–1000), los tres deslizadores de aptitud del genotipo w_AA/w_Aa/w_aa (0–2), y la Tasa de Mutación μ, luego presiona Ejecutar. Activa o desactiva la Deriva Genética para comparar una población finita ruidosa con una curva de selección determinista suave. Prueba los cuatro ajustes predefinidos — Deriva Neutral, Ventaja Dominante, Ventaja del Heterocigoto (Anemia Falciforme), y Recesivo Letal — o haz clic en Añadir Mutación para perturbar p manualmente.
💡 ¿Sabías que…?
El ajuste predefinido de Ventaja del Heterocigoto modela biología real: en regiones endémicas de malaria, el alelo de células falciformes persiste a una frecuencia sorprendentemente alta porque los portadores Aa resisten la malaria mejor que los homocigotos AA o aa, un equilibrio llamado sobredominancia o selección balanceadora. Mientras tanto, la probabilidad de que cualquier alelo neutral individual acabe fijándose solo por deriva es exactamente 1/(2N) — las poblaciones más pequeñas pierden diversidad mucho más rápido que las grandes.
Preguntas frecuentes
¿Qué modelo usa esta simulación para cambiar las frecuencias alélicas?
Utiliza un modelo de generación discreta al estilo Wright-Fisher. Cada generación, la frecuencia alélica actual p se actualiza mediante selección natural según los pesos de aptitud w_AA, w_Aa y w_aa, luego la mutación desplaza p hacia q a una tasa μ, y finalmente — si la Deriva Genética está activada — se extraen 2N nuevos alelos de forma binomial a partir de esa frecuencia actualizada para simular el ruido de muestreo de una población finita.
¿Cómo calcula la simulación el efecto de la selección natural?
La aptitud media de la población es w̄ = p²·w_AA + 2pq·w_Aa + q²·w_aa. La nueva frecuencia de A es pNuevo = (p²·w_AA + pq·w_Aa) / w̄, que es la ecuación clásica de selección de un locus para una población diploide de apareamiento aleatorio. Si w_AA es la mayor, A aumenta hacia la fijación; si w_Aa es la mayor (ventaja del heterocigoto), p se estabiliza en un equilibrio interior estable en lugar de fijarse.
¿Qué es la deriva genética y cómo se modela aquí?
La deriva genética es el cambio aleatorio en la frecuencia alélica causado por el muestreo por azar de un número finito de progenitores cada generación. La simulación la modela extrayendo 2N alelos (un ensayo binomial por alelo, cada uno con probabilidad pNuevo de ser A) y usando la fracción resultante como la frecuencia de la siguiente generación. Un N más pequeño produce trayectorias de p visiblemente más ruidosas y erráticas, y puede llevar a un alelo hasta la fijación (p=1) o la pérdida (p=0) incluso sin ninguna ventaja selectiva.
¿Por qué el ajuste predefinido de Ventaja del Heterocigoto (Anemia Falciforme) no llega a la fijación?
Ese ajuste predefinido fija w_Aa por encima tanto de w_AA como de w_aa (0.8, 1.3 y 0.4 en la simulación), lo cual es sobredominancia o ventaja del heterocigoto. Como los portadores de una copia de cada alelo son el genotipo más apto, la selección no puede fijar ningún alelo — empujar p hacia 1 reduce la frecuencia del genotipo Aa más apto, y ocurre lo mismo al empujar p hacia 0. La población en cambio se estabiliza en un equilibrio interior estable, reflejando cómo el alelo de células falciformes persiste en poblaciones humanas expuestas a la malaria.
¿Qué representa la línea de referencia del equilibrio de Hardy-Weinberg?
El equilibrio de Hardy-Weinberg describe las frecuencias genotípicas p², 2pq y q² que una población mantendría para siempre si no hubiera selección, mutación, deriva ni migración — una referencia idealizada, no una predicción de lo que debería ocurrir aquí. La línea discontinua en p=0.5 y la lectura etiquetada «HWE esperado (AA)» te permiten comparar la trayectoria real de la población frente a esa expectativa nula, haciendo visualmente obvio cuándo y con qué fuerza la selección o la deriva alejan a la población del equilibrio.
Fija la aptitud de los alelos, la tasa de mutación y el tamaño de la población, luego observa cómo el equilibrio de Hardy-Weinberg se dobla bajo la selección y la deriva genética.
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