🔋 Oddychanie komórkowe — cykl Krebsa

Zobacz animację ośmiu związków pośrednich cyklu kwasu cytrynowego, które przekształcają acetylo-CoA w CO2, NADH, FADH2 i ATP; zablokuj tlen, aby zaobserwować zatrzymanie cyklu bez działającego łańcucha oddechowego.

Nauki przyrodniczeInteraktywna
Obserwuj świecący pakiet przepływu krążący przez 8 związków pośrednich · przełącz tlen, aby zobaczyć zatrzymanie · P pauza · R reset

Jak to działa

Cykl Krebsa (cykl kwasu cytrynowego) to zamknięta pętla ośmiu reakcji katalizowanych przez enzymy, zachodzących w macierzy mitochondrialnej. Każdy obrót rozpoczyna się, gdy acetylo-CoA łączy się ze szczawiooctanem, tworząc cytrynian, po czym przebiega przez izocytrynian, α-ketoglutaran, sukcynylo-CoA, bursztynian, fumaran i jabłczan, zanim ponownie odtworzy się szczawiooctan i cykl zacznie się od nowa. Po drodze atomy węgla grupy acetylowej są stopniowo utleniane, uwalniając dwie cząsteczki CO2 na etapach izocytrynian→α-ketoglutaran oraz α-ketoglutaran→sukcynylo-CoA, podczas gdy wysokoenergetyczne elektrony są przechwytywane przez przenośniki NAD+ i FAD.

Cykl nie może działać szybciej, niż pozwala na to dostępność utlenionych przenośników: każdy obrót zużywa NAD+ i FAD, przekształcając je w NADH i FADH2. W rzeczywistych komórkach łańcuch oddechowy (ETC) ponownie utlenia te przenośniki, przekazując ich elektrony do tlenu, odtwarzając pulę NAD+/FAD, dzięki czemu cykl może trwać dalej. Ta symulacja odzwierciedla tę zależność bezpośrednio — gdy tlen jest obecny, pula przenośników odnawia się w każdej klatce; gdy tlen zostaje odcięty, pula jedynie się wyczerpuje w miarę zużycia, pakiet przepływu zwalnia proporcjonalnie do pozostałej frakcji puli, a cykl w widoczny sposób zatrzymuje się, odzwierciedlając to, jak warunki beztlenowe zatrzymują metabolizm oksydacyjny, mimo że glikoliza może przebiegać dalej niezależnie.

Współczynnik szybkości: v = acetylRate · animSpeed · (pool / poolMax)
Zużycie puli: pool -= carrierCost przy każdym etapie produkującym NADH/FADH2
Regeneracja puli (O2 włączony): pool += regenRate · (poolMax - pool)
Regeneracja puli (O2 wyłączony): 0
Na pełny obrót: +3 NADH, +1 FADH2, +1 ATP (GTP), +2 CO2

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest cykl Krebsa?

Cykl Krebsa (cykl kwasu cytrynowego) to seria ośmiu reakcji katalizowanych przez enzymy, zachodzących w macierzy mitochondrialnej, które utleniają acetylo-CoA do dwutlenku węgla, magazynując uwolnioną energię w postaci NADH, FADH2 oraz jednej cząsteczki ATP (poprzez GTP) na każdy obrót.

Ile ATP, NADH i FADH2 powstaje w jednym obrocie cyklu?

Każdy obrót cyklu wytwarza bezpośrednio 3 cząsteczki NADH, 1 FADH2 i 1 ATP (w postaci GTP), a także uwalnia 2 cząsteczki CO2 podczas dwóch etapów dekarboksylacji.

Dlaczego cykl potrzebuje tlenu, aby móc działać dalej?

Sam cykl Krebsa nie zużywa tlenu bezpośrednio, ale zależy od stałego dopływu NAD+ i FAD. Te przenośniki są regenerowane wyłącznie wtedy, gdy łańcuch oddechowy przekazuje elektrony do tlenu, więc bez tlenu pula NAD+/FAD nie jest uzupełniana i cykl się zatrzymuje.

Skąd pochodzą dwie cząsteczki CO2?

CO2 uwalniane jest podczas dwóch etapów dekarboksylacji: gdy izocytrynian jest przekształcany w alfa-ketoglutaran przez dehydrogenazę izocytrynianową oraz gdy alfa-ketoglutaran jest przekształcany w sukcynylo-CoA przez kompleks dehydrogenazy alfa-ketoglutaranowej.

Co dzieje się ze szczawiooctanem na końcu cyklu?

Szczawiooctan powstaje ponownie, gdy jabłczan zostaje utleniony w ostatnim etapie. Następnie łączy się z nową cząsteczką acetylo-CoA, ponownie tworząc cytrynian, co pozwala cyklowi powtarzać się bez końca, dopóki dostępne są acetylo-CoA i utlenione przenośniki.

Dlaczego cykl Krebsa uważany jest za centrum metabolizmu?

Związki pośrednie cyklu Krebsa są wspólne z metabolizmem aminokwasów, kwasów tłuszczowych i nukleotydów, dzięki czemu cykl jednocześnie pozyskuje energię z acetylo-CoA i dostarcza cząsteczki prekursorowe do biosyntezy, co czyni go centralnym elementem całego metabolizmu komórkowego.

O tej symulacji

Napisane przez Zespół MySimulator · Zweryfikowane przez Redakcję MySimulator

Ostatnia aktualizacja: 11 lipca 2026

Pojedynczy świecący pakiet przepływu krąży wokół ośmiu nazwanych związków pośrednich, wyświetlając drobne etykiety „CO₂" na dwóch etapach dekarboksylacji i po cichu opróżniając pasek puli NAD+/FAD za każdym razem, gdy mija enzym produkujący przenośnik — wyłącz dopływ tlenu i zobacz, jak pasek odmawia napełnienia, pakiet zwalnia niemal do zatrzymania, a cały cykl staje dokładnie tak, jak mitochondrium pozbawione swojego akceptora elektronów.

🔬 Co przedstawia symulacja

Osiem związków pośrednich cyklu Krebsa ułożonych w pierścień, po którym porusza się pakiet przepływu wyzwalający realistyczną stechiometrię poszczególnych etapów: 3 NADH, 1 FADH2 i 1 ATP na pełny obrót, a także dwa uwolnienia CO2.

🎮 Jak korzystać

Dostosuj Szybkość dopływu acetylo-CoA oraz Szybkość animacji cyklu, aby zmienić tempo ruchu pakietu, ustaw Wielkość puli NAD+/FAD i wyłącz Obecność tlenu, aby zobaczyć, jak pula się wyczerpuje, a cykl się zatrzymuje; P — pauza, R — reset.

💡 Czy wiesz, że...?

Sam cykl Krebsa nie zużywa w ogóle tlenu — to wyłącznie zapotrzebowanie łańcucha oddechowego na tlen jako ostateczny akceptor elektronów pośrednio zmusza cykl kwasu cytrynowego do zatrzymania się w warunkach beztlenowych.

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest cykl Krebsa?

Cykl Krebsa (cykl kwasu cytrynowego) to seria ośmiu reakcji katalizowanych przez enzymy, zachodzących w macierzy mitochondrialnej, które utleniają acetylo-CoA do dwutlenku węgla, magazynując uwolnioną energię w postaci NADH, FADH2 oraz jednej cząsteczki ATP (poprzez GTP) na każdy obrót.

Ile ATP, NADH i FADH2 powstaje w jednym obrocie cyklu?

Każdy obrót cyklu wytwarza bezpośrednio 3 cząsteczki NADH, 1 FADH2 i 1 ATP (w postaci GTP), a także uwalnia 2 cząsteczki CO2 podczas dwóch etapów dekarboksylacji.

Dlaczego cykl potrzebuje tlenu, aby móc działać dalej?

Sam cykl Krebsa nie zużywa tlenu bezpośrednio, ale zależy od stałego dopływu NAD+ i FAD. Te przenośniki są regenerowane wyłącznie wtedy, gdy łańcuch oddechowy przekazuje elektrony do tlenu, więc bez tlenu pula NAD+/FAD nie jest uzupełniana i cykl się zatrzymuje.

Skąd pochodzą dwie cząsteczki CO2?

CO2 uwalniane jest podczas dwóch etapów dekarboksylacji: gdy izocytrynian jest przekształcany w alfa-ketoglutaran przez dehydrogenazę izocytrynianową oraz gdy alfa-ketoglutaran jest przekształcany w sukcynylo-CoA przez kompleks dehydrogenazy alfa-ketoglutaranowej.

Co dzieje się ze szczawiooctanem na końcu cyklu?

Szczawiooctan powstaje ponownie, gdy jabłczan zostaje utleniony w ostatnim etapie. Następnie łączy się z nową cząsteczką acetylo-CoA, ponownie tworząc cytrynian, co pozwala cyklowi powtarzać się bez końca, dopóki dostępne są acetylo-CoA i utlenione przenośniki.

Dlaczego cykl Krebsa uważany jest za centrum metabolizmu?

Związki pośrednie cyklu Krebsa są wspólne z metabolizmem aminokwasów, kwasów tłuszczowych i nukleotydów, dzięki czemu cykl jednocześnie pozyskuje energię z acetylo-CoA i dostarcza cząsteczki prekursorowe do biosyntezy, co czyni go centralnym elementem całego metabolizmu komórkowego.